1 / 1
|
DeCS
|
|
|
Descriptor Inglés:
|
|
Charcot-Marie-Tooth Disease
|
Descriptor Español:
|
|
enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
|
Descriptor Portugués:
|
|
Doença de Charcot-Marie-Tooth
|
Sinónimos Español:
|
| Atrofia Fibular
HMSN Tipo II
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II
Síndrome de Roussy-Levy
NSMH tipo I
NSMH tipo II
atrofia muscular fibular
atrofia muscular peronea
atrofia muscular peroneal
neuropatía sensitivomotora hereditaria de tipo I
neuropatía sensitivomotora hereditaria de tipo II
|
Categoría:
|
|
C10.500.300.200
C10.574.500.495.200
C10.668.829.800.300.200
C16.131.666.300.200
C16.320.400.375.200
|
Definición Español:
|
|
Neuropatía hereditaria motora y sensitiva transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta a los brazos). Generalmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, neuropatía sensitivomotora hereditaria (NSMH) de tipo I y II. La NSMH I se asocia con velocidades anormales de la conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)
|
Relacionados Español:
|
|
proteína P0 de la mielina
|
Calificadores Permitidos Español:
|
|
|
Número del Registro:
|
|
24021
|
Identificador Único:
|
|
D002607
|
Ocurrencia en la BVS:
|
|
|
Similar:
|
|
DeCS
|